Medizinprodukte zur Blutentnahme

Auftraggeber

EK-UNICO GmbH

48155 Münster

Veröffentlicht

15.10.2026

Angebotsfrist

17.11.2026, 11:00 Uhr

Steckbrief

Blutentnahme
Medizinprodukte
Krankenhausbedarf

Zusammenfassung

Die EK-UNICO GmbH und die Sana Einkauf & Logistik GmbH beabsichtigen die Beschaffung von Medizinprodukten zur Blutentnahme im Auftrag verschiedener Auftraggeber. Die Lieferung soll an diverse Standorte in Deutschland erfolgen. Der Vertrag hat eine geplante Laufzeit von 24 Monaten mit einer optionalen Verlängerung um ein Jahr.

Zeitplan

Bekanntmachung15.10.2026
Heute20.10.2026
Bieterfragenfrist09.11.2026
Abgabefrist17.11.2026
Veröffentlichungsende17.11.2026

Ausschreibung

Reichweite:EU-Weit
Vergabeart:Offenes Verfahren
Vergabeverordnung:VgV
Leistung:Lieferleistungen
Klassifizierung:
Medizinische Ausrüstungen, Arzneimittel und Körperpflegeprodukte
Punktions- und Blutentnahmeausrüstung
Zuschlagskriterien:
Preis (50%)Qualität anhand des Unterkriterium A in Form des Konzepts "Servicequalität" (15%)Qualität anhand des Unterkriterium B in Form des Konzepts "Lieferausfall" (20%)Vollständigkeit des Angebots (10%)Nachhaltigkeit (5%)
Erfüllungsort:Hafenplatz 4, 48155 Münster, DEA33, Deutschland

Google Maps ist nicht geladen

Diesen Inhalt liefert Google Maps. Beim Laden werden Daten – darunter deine IP-Adresse – an den Anbieter übertragen.

Deine Auswahl für Google Maps wird gespeichert und gilt, bis du sie in den Cookie-Einstellungen änderst.

Auftraggeber

Name

Adresse

Website

Kontakt

Teilnahme

Abgabeform:Elektronisch
Angebotssprachen:Deutsch
Anzahl der Angebote:
Mehrere Hauptangebote sind nicht zulässig.Nebenangebote sind nicht zulässig.

Voraussetzungen

Referenzen:
  • Geeignete drei Referenzen - welche mindestens einen Maximalversorger (Universitätsklinika) und zwei Krankenhäuser beinhalten - über vergleichbare früher ausgeführte Liefer- und Dienstleistungsaufträge in Form einer Liste der in den letzten höchstens drei Jahren erbrachten wesentlichen Liefer- oder Dienstleistungen mit Angabe des Werts, des Liefer- beziehungsweise Erbringungszeitpunkts sowie des öffentlichen oder privaten Empfängers innerhalb der EU.
Finanziell:
  • Eigenerklärung über den Gesamtumsatz in den letzten 3 abgeschlossenen Geschäftsjahren ausgehend vom Jahr der Veröffentlichung der EU-Bekanntmachung.
  • Eigenerklärung über den Umsatz bezogen auf die Leistungsart, die Gegenstand der Vergabe ist, für die letzten 3 abgeschlossenen Geschäftsjahre ausgehend vom Jahr der Veröffentlichung der EU-Bekanntmachung.
  • Eigenerklärung zur Berufs- oder Betriebshaftpflichtversicherung, dass eine Berufs- oder Betriebshaftpflichtversicherung mit einer Mindestdeckungssumme für Personenschäden, Sach- und Vermögensschäden in Höhe von EUR 5,0 Mio. pro Schadensfall besteht oder dass eine entsprechende Versicherung im Auftragsfall abgeschlossen wird.
Rechtlich:
  • Nachweis über den Eintrag ins Berufs- oder Handelsregister (nicht älter als 6 Monate) nach Maßgabe der Rechtsvorschrift des Landes, in dem der Bieter ansässig ist.
  • Erklärung Nichtvorliegen von Ausschlussgründen (§123 GWB)
  • Erklärung Nichtvorliegen von Ausschlussgründen (§ 124 GWB)
  • Erklärung zur Selbstreinigung (§ 125 GWB) falls zutreffend
Sonstige:
  • Eigenerklärung zur Einhaltung des Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetzes, der EU-Medizinprodukteverordnung 2017/745 / EU, den Vorgaben der Arbeitssicherheit und der CE-Zulassung bei der Herstellung und dem Inverkehrbringen der angebotenen Medizinprodukte.
  • Eigenerklärung zur Anwendung eines umfassenden Qualitätsmanagementsystems nach der EN ISO 13485, ISO 9001 oder einer vergleichbaren Zertifizierung oder Nachweis, dass eine gleichwertige Maßnahmenumsetzung vorliegt
  • Eigenerklärung zur Anwendung von Umweltmanagementmaßnahmen nach EMAS oder DIN EN ISO 14001 oder eine vergleichbare Zertifizierung oder Nachweis, dass eine gleichwertige Maßnahmenumsetzung vorliegt.
  • Eigenerklärung zur Einhaltung der einschlägigen Bestimmungen der Verordnung (EU) 2017/746 über In-vitro-Diagnostika (IVDR) dass eine vollständige Zertifizierung besteht oder Darlegung der Gründe weshalb keine oder eine teilweise Zertifizierung besteht und wie weit der Zertifizierungsprozess voran geschritten ist.
  • Erklärung zur beruflichen Leistungsfähigkeit (§ 122 Abs. 2 Nr. 3 GWB i.V.m. § 46 Abs. 3 Nr. 1 VgV).
  • Vollständig ausgefülltes Angebotsschreiben und Bietererklärung

Ähnliche Ausschreibungen

KI kann Fehler machen. Es ist ratsam, wichtige Informationen zu überprüfen.